遗传性球形红细胞增多症的症状

     【临床表现】

    任何年龄均可发病。反复发生的溶血性贫血，间歇性黄疸和不同程度的脾大为常见临床表现。半数有阳性家族史，由于遗传方式和蛋白质异常程度不同，病情异质性很大。

    常见的并发症有胆囊结石（50％）。少见的并发症有下肢复发性溃疡、慢性红斑性皮炎、痛风、髓外造血性肿块。严重者常困感染诱发各种危象，如溶血危象、再障危象、巨幼细胞贫血危象。