罗氏易位

       罗氏易位（Robertsonian translocation）为相互易位的一种特殊形式。是由13～15和21～22号染色体（近端着丝粒染色体）在着丝粒处或其附近断裂后形成两条衍生染色体。一条由两者的长臂构成，几乎具有全部遗传物质；而另一条由两者的短臂构成小染色体，由于缺乏着丝粒或因几乎全由异染色质组成，故常丢失，它的存在与否不引起表型异常。罗氏易位的携带者尽管只有45条染色体，但除偶有男性不育外，没有表型异常。这是因为易位染色体几乎包括了两条长臂的全部，没有基因的大量丢失，而丢失的两条短臂几乎全是结构异染色质。常见发生在13号和21号染色体的易位，其断裂和重接分别发生于13号染色体着丝粒q10和21号染色体着丝粒q10，衍生染色体取代了正常的13号和21染色体，核型描述：45，XX，der（13；21）（q10；q10）或45，XX，rob（13；21）（q10；qlO）。罗氏易位又称为着丝粒融合。