迈威生物两款地舒单抗注射液“零缺陷”通过哥伦比亚INVIMA GMP现场检查

　　世界医疗网（上海）徐言报道  迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其全资子公司泰康生物已顺利通过哥伦比亚国家食品和药品监督管理局（INVIMA）针对两款地舒单抗注射液9MW0311（Prolia®生物类似药，国内商品名：迈利舒®）和9MW0321（Xgeva®生物类似药，国内商品名：迈卫健®）的GMP现场检查。现场审计结束即获得INVIMA"Compliance"结论。这是迈威生物生产线首次通过海外监管机构的GMP现场检查。

（图片创作/即梦AI）

　　哥伦比亚是拉美市场战略国家之一，人口约5,000万，拥有严格的药品监管体系，审评标准高度参照FDA、EMA及WHO等国际权威组织机构，在南美洲认可度较高。迈威生物此前已就两款地舒单抗注射液在哥伦比亚市场达成战略合作。哥伦比亚审计官对泰康生物的厂房设施、质量体系、生产、仓储、检测和放行等全流程环节开展了为期5天的深度检查，并对审计过程和审计结果给出了高度评价和肯定。

　　迈威生物董事、高级副总裁、董秘胡会国表示：“哥伦比亚GMP检查体系近年来是公认的新兴市场最严格的监管体系之一，此次以‘零缺陷'结果当场通过GMP现场检查，是迈威生物在质量管理体系与生产能力方面所获的又一国际认可，也为产品后续在更多国家的商业化打下了坚实基础，将进一步提升产品在更多患者中的可及性。”

　　信息来源/美通社

　　执行主编/尹学兵

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