诺诚健华在国际恶性淋巴瘤会议（ICML）上公布奥布替尼最新临床数据

　　世界医疗网（上海）徐言报道    生物医药高科技公司诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）今天在第17届国际恶性淋巴瘤会议（ICML）上公布了布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂奥布替尼的最新临床数据。

　　海报展示

　　新一代BTK抑制剂奥布替尼在复发/难治性MZL治疗中展现有效性和安全性（摘要代码：Nr.283）

　　北京大学肿瘤医院朱军教授说："奥布替尼在治疗复发/难治性MZL患者中表现出高应答率和持久的疾病缓解，并且耐受性良好。"

　　此项研究的主要终点是独立审查委员会（IRC）根据2014年版卢加诺分类评估的总缓解率（ORR）。

　　入组患者中，大部分患者处于疾病晚期，IV期患者占比75.9%。中位随访时间22.3个月，IRC评估的总缓解率（ORR）为57.8%，中位持续缓解时间（DoR）和中位无进展生存期（PFS）分别为34.3个月和36.0个月，12个月的PFS率和总生存率（OS）分别为84.3%和91.5%。

　　奥布替尼治疗复发/难治性MZL耐受性良好，治疗相关不良事件（TRAE）多为1级或2级。

　　在线发布

　　奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗一线治疗套细胞淋巴瘤（MCL）患者：在中国开展的一项前瞻性、多中心、单臂2期POLARIS研究（摘要代码：Nr.600）

　　此项研究旨在探索奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗一线治疗MCL患者的疗效和安全性。初步研究数据表明，奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗具有协同抗肿瘤活性，安全性良好。

　　信息来源/美通社

　　执行主编/尹学兵

　　值班编辑/星    炫