FDA：批准3D打印颈椎系统在美上市

　　颈椎损伤严重，要仪器固定?仪器可以灵活自如，使患者减小痛苦？据报道，近日，一款用以椎间高度修复的3D打印TeseraSC——多孔钛颈椎椎间融合系统，成功获得FDA许可上市。

　　据了解，TeseraSC是一种独立的多孔钛颈椎间融合系统，它拥有一个包括三个螺丝的固定设计和一个锁定盖板，以防止螺丝松动。该植入物用于两种脊柱前凸角度，并可以根据情况变动高度和尺寸，以用于特定的椎间高度修复，并可通过先进的仪器设计来减少操作步骤。

　　据了解，所有的Tesera植入物都是3D打印制造出来的，除此之外，目前该公司还有一个正在申请专利的设计，可以制造出高度多孔的表面结构，这样可以使骨骼在生长时深入植入物，从而最大限度地提高强度、稳定性和稳固性。

　　这也是Renovis Surgical公司第四批经过FDA批准的具备Tesera多孔钛金属结构的产品。其它三款产品包括2013年9月批准的独立前路脊柱融合Tesera SA系统；2014年4月批准的Tesera成人髋臼重建系统；以及2015年2月批准的Tesera后路腰椎间系列等。

　　每一次技术的进步，都为一部分人带来福音，而3D打印颈椎系统的出现，对椎间高度修复患者来说，好处是显而易见的。