梅毒（asyphilis）是由梅毒螺旋体引起的慢性传染病，属于皮肤性病的一种。其特点是病程缓慢和隐匿。临床可表现出各种不同症状，也可隐匿多年甚至终身而无症状。早期主要侵犯皮肤和黏膜，晚期可致心脏、中枢神经系统、骨骼和肝、脾等内脏器官发生病变。本病近年来在我国发病有增加趋势。先天性梅毒系宫内胎传；后天性梅毒绝大多数由性交直接传染，也可经接吻、共用饮食器具、损伤的皮肤或黏膜、输血、喂奶等而传播。

    病原体由皮肤或黏膜侵入，其病程发展经过三个时期：一期为硬下疳期，二期为梅毒皮疹期，三期为梅毒瘤（树胶肿）期。

     【临床表现】

    梅毒螺旋体可侵犯任何器官，临床表现复杂多样，耳鼻咽喉头颈部梅毒的临床表现如下。

    1．鼻梅毒  先天性者多发生于3岁至青春期，除因梅毒瘤破坏鼻中隔骨架致塌鼻外，还可伴有Hutchinson三联症（间质性角膜炎、锯齿形牙、感音性聋或迷路炎）及鱼鳞癣。后天性者一、二期鼻梅毒少见，多为三期鼻梅毒，常出现由树胶肿样梅毒瘤所致的鼻中隔、硬腭穿孔及鞍鼻等，梅毒瘤浸润消退后鼻黏膜萎缩。如出现梅毒性骨炎，局部肿胀疼痛，并有臭脓自鼻内流出。三期鼻梅毒应与鼻结核、鼻麻风、鼻硬结病及恶性肿瘤等鉴别。

    2．咽梅毒  咽部淋巴组织丰富，各期梅毒均可在咽部发生，且较多见。一期咽梅毒少见，常为一侧扁桃体下疳，同侧颈淋巴结肿大、坚硬。二期咽梅毒可在下疳后2个月左右出现猩红热皮疹样咽炎，表现为咽部充血，扁桃体肿大，口腔及咽部黏膜常出现圆形或椭圆形黏膜斑，其大小不等，呈浸润状，色灰白。此期常伴有全身淋巴结肿大及弥漫性皮疹。三期咽梅毒在首次感染后数年内发生，病变由梅毒瘤浸润、软化，发生溃疡，最后形成瘢痕收缩，可出现硬腭穿孔，咽部组织粘连、狭窄或闭锁畸形。

    3．喉梅毒  较少见。先天性喉梅毒多发生于出生后数月至青春期，后天性喉梅毒多见于中年人。一期者极少见。可在会厌部出现下疳。二期者类似卡他性喉炎。三期者稍多见，其病变可分为四型：梅毒瘤型、溃疡型、软骨膜及软骨炎型、瘢痕及粘连型。

    4．耳梅毒  早期先天性者一般在出生后1～2年发病，多因脑膜炎、神经炎或中耳、迷路炎导致聋哑，晚期先天性者常于6～10岁发病，主要为颞骨多发性梅毒瘤导致迷路炎而全聋。骨迷路破坏形成迷路瘘管或环韧带软化使镫骨足板松动，可出现Hennebert征，即中耳结构正常而瘘管试验阳性。后天性内耳梅毒的症状与晚期先天性内耳梅毒基本相同，可出现面神经麻痹和迷路炎。

     【诊断】

      根据梅毒接触史、家族及个人病史，结合症状、体征及血清学检查，诊断一般不困难。

     【治疗】

    1．驱梅治疗  青霉素为目前首选药物，对青霉素过敏者可用红霉素。

    2．对症治疗  用生理盐水、硼酸溶液、呋喃西林溶液、过氧化氢液等清创面，保持局部清洁；对于瘢痕所致的畸形可行修补成形手术。