全球首个治疗系统性红斑狼疮生物制剂倍力腾再亮相

　　今年7月份，英国制药公司葛兰素史克(GSK)宣布，全球首个治疗系统性红斑狼疮生物制剂倍力腾(通用名：注射用贝利尤单抗)获得国家药品监督管理局批准在中国内地上市。该药被批准与常规治疗联合，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮(SLE)成年患者。

　　11月5日-10日，进博会期间，全球首个治疗系统性红斑狼疮生物制剂倍力腾再亮相，出现在展会上。红斑狼疮是何病？红斑狼疮（LE）是一种典型的自身免疫性结缔组织病，多见于15～40岁女性。红斑狼疮是一种疾病谱性疾病，可分为盘状红斑狼疮（DLE）、亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE）、系统性红斑狼疮（SLE）、深在性红斑狼疮（LEP）、新生儿红斑狼疮（NLE）、药物性红斑狼疮（DIL）等亚型。在颜值即正义的美颜时代，红斑狼疮对于个体而言是一种毁灭性的打击。

　　而贝利尤单抗是一种全人单克隆抗体，通过静脉给药，抑制B细胞的增殖及分化，诱导自身反应性B细胞凋亡，从而减少血清中的自身抗体，达到治疗系统性红斑狼疮的目的。

　　据有关研究结果显示，在亚洲，特别是中国SLE患者，倍力腾联合常规治疗52周，系统性红斑狼疮应答指数复合应答率最高可达57.8%，重度复发风险下降50%，同时显著降低了患者对激素的依赖且病情保持稳定，总体不良反应发生率与安慰剂相似。

整理/宜宜
执行主编/尹学兵
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来源/健康时报网 百度词条